什么叫NT检查？
NT检查的中文名称就是“颈项透明层”检查，主要是通过超声波下胎宝宝的颈项透明层厚度来了解宝宝的身体情况以及胎宝宝是否出现畸形。这其实是对胎宝宝的第一项排畸检查，比唐筛或者是羊水穿刺还要早很多。
颈项透明层:胎儿颈部后方皮下积水的空隙，在超声波扫描时会呈现透明带状，绝大部份正常胎儿，都可看到此透明带，但染色体异常胎儿（特别是唐氏儿）胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形，其颈部透明带会明显增厚，而且透明带越厚，胎儿异常的概率越大。
颈项透明层:胎儿颈部后方皮下积水的空隙，在超声波扫描时会呈现透明带状，绝大部份正常胎儿，都可看到此透明带，但染色体异常胎儿（特别是唐氏儿）胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形，其颈部透明带会明显增厚，而且透明带越厚，胎儿异常的概率越大。
正常颈后透明带
显示：颈后透明带1.3毫米
显示：颈后透明带1.3毫米
结论：得病的风险率较低
处于临界线的颈后透明带
显示：颈后透明带为2.9毫米
显示：颈后透明带为2.9毫米
结论：正常范围的上限
增厚的颈后透明带
显示：颈后透明带为6毫米
显示：颈后透明带为6毫米
结论：得病的风险很高
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的 排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
颈后透明带扫描常在孕11周+1天~13周+6天内进行(12周为最佳检查时间)。
11周之前宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。
NO.1专业化 检查更详细、更严谨
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的 排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
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确定超声孕周，排除发育异常
放大倍数调节，观测颈部透明带
进行多次测量，确保数据准确
NO.2准确度 高清彩超更准确
采用的是高清超声影像设备，该设备是筛查胎儿畸形的先进设备，可清楚观察胎儿的生长发育情况，完整获取临床超声诊断医学信息，为医生准确诊断提供了有力的科学依据。
NO.3选专家 资深专家亲诊，保障筛查准确率
在机器相同的情况下，检查的准确性首要取决于医生的技术水平
NT四项检查（染色体变异筛查）是唐氏综合征的早期检查项目，通过对染色体指标的筛查，可提高染色体异常的检出率，特别对21-三体，18-三体的检出率明显增高，对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异常检出率。宜昌鑫家圆妇产医院染色体变异筛查，不仅仅只是做NT。
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包含四个主要项目
1. 颈项透明层(NT) 2. 胎儿鼻骨 3. 三尖瓣血流 4. 静脉导管
